Nous avons construit ce que nous ne trouvions pas.

D'où vient ce projet

Nous sommes obsédés par la santé depuis presque toute notre vie. L'un d'entre nous a passé 17 ans comme handballeur professionnel — quelqu'un qui a toujours cherché plus loin que les conseils superficiels, qui creuse la vraie recherche sur le fonctionnement du corps, ce que disent réellement les preuves, et où les recommandations conventionnelles tombent à plat.

Construire un outil comme Kelda était quelque chose que nous voulions depuis longtemps — pour nous-mêmes d'abord. Un moyen de relier analyses, médicaments et symptômes à de vraies données moléculaires, pas seulement à des réponses génériques de chatbot.

Mais c'est passé de « quelque chose que nous voulons construire » à « quelque chose que nous devons construire » lorsque la sœur d'un membre de l'équipe est tombée gravement malade. Elle souffrait simultanément de six affections différentes — des cas limites qu'aucun spécialiste seul ne pouvait relier. Les médecins travaillaient en silos, chacun voyant une pièce. Personne ne reliait tous les points entre eux.

Ce fut le moment. Si un outil avait existé pour croiser tout — chaque résultat d'analyse, chaque médicament, chaque symptôme — avec la recherche moléculaire, il aurait pu trouver les schémas des mois plus tôt. Il n'existait pas. Alors nous l'avons construit.

Pourquoi cela doit exister

Aujourd'hui, obtenir une vue complète de votre santé signifie consulter séparément un médecin de médecine fonctionnelle, un pharmacologue clinique, un nutritionniste, et peut-être un généticien. Ils ne se parlent pas. Chaque rendez-vous coûte des centaines de dollars. La plupart des gens ne peuvent pas se le permettre, et même ceux qui le peuvent finissent avec des réponses fragmentées.

Kelda, c'est comme avoir tous ces spécialistes dans la même conversation, à chaque fois — travaillant ensemble, croisant tout avec les mêmes preuves moléculaires, sans le coût ni les manques. Sans remplacer aucun d'eux. Mais en reliant ce que chacun voit en une seule vue complète.

Nous croyons sincèrement que cela mérite d'exister dans le monde. Pas parce que nous l'avons construit — mais parce qu'aucun autre outil ne vous offre une vue déterministe, fondée sur des preuves et complète de votre santé en un seul endroit.

Ce que fait Kelda

Kelda croise vos analyses, médicaments, symptômes et données d'objets connectés avec 59 millions de lignes de recherche moléculaire — et vous dit ce qui mérite d'être discuté avec votre médecin.

Il ne remplace pas votre médecin. Il vous donne la préparation pour que chaque rendez-vous compte. Les choses qu'une visite de 15 minutes ne peut pas couvrir — carences, interactions, plages optimales vs normales, schémas dans le temps — Kelda les couvre en une seule conversation.

Et il devient plus intelligent à mesure que vous l'utilisez. Bilans quotidiens, rappels de médicaments, comparaisons trimestrielles d'analyses. Kelda repère des schémas que vous ne remarqueriez jamais seul — comme votre énergie qui chute trois semaines après le début d'un nouveau médicament.

Notre approche des preuves

Chaque réponse que donne Kelda renvoie à une entrée précise de base de données — pas à des données d'entraînement d'IA, pas à des opinions, pas à des « études montrent ». Vous pouvez vérifier chaque affirmation.

Nous évaluons chaque composé selon ses preuves moléculaires, pas selon qu'il soit breveté, populaire ou conventionnel. Si les données le soutiennent, nous le montrons. Si les données le contredisent, nous le montrons aussi.

Même question, mêmes données, même réponse — à chaque fois. C'est la différence entre un outil adossé à une base de données et un chatbot.

Les bases de données derrière chaque réponse

Kelda interroge les mêmes bases de données moléculaires évaluées par les pairs qu'utilisent les chercheurs du monde entier. 59 millions de lignes sur 8 sources majeures :

Ce en quoi nous croyons